李巍，女，1979年出生。遗传学博士，硕士研究生导师。近年来主持省部级项目2项，厅级项目1项，发表论文7篇，其中SCI论文4篇。
联系方式
电话：15836037657
E-mail:lwhn2008@163.com
学习经历
2014/09-2019/09华中科技大学，生命科学与技术学院，博士
2005/09-2008/06云南大学，生命科学学院，硕士
1999/09-2003/06河南科技学院，食品学院，学士
工作经历
2019/10-至今新乡医学院，法医学院，讲师
2008/07-2014/08新乡医学院，第二附属医院，检验师
1. 研究方向
分子遗传学和分子病理学
2. 主要科研工作
具体研究领域
遗传病的致病基因及发病机制研究
基因突变导致癌症的分子发病机制研究
3. 课题资助
1. CLCN2基因突变导致儿童失神癫痫的分子机制及临床意义研究（212102310826） 河南省科技厅 主持
2. CIC-2氯通道稳态失衡在儿童失神癫痫中的作用机制及临床意义研究（222102310613） 河南省科技厅 主持
3. 泛素激活酶UBE1对ClC-2氯通道稳态调节作用及其在儿 童失神癫痫的应用研究（23B310002） 河南省教育厅 主持
4. FMNL2通过促进EGFL6旁分泌调控结直肠癌血管生成和转移的分子机制（81772524） 国家级 参与
5. 以DIAPH3为靶点开展结直肠癌分子靶向治疗的初步研究（212102310606） 河南省科技厅 参与
6. CRIP1对结直肠癌细胞增殖、侵袭及转移功能和机制研究（18A310023） 河南省教育厅 参与
4. 近期代表性论文
Li, Wei; Zhao, Wenli; Wang, Jing; Zhang, Xiaoli; Qian, Xinlai; Gu, Renjun; He, Guoyang. Identification of a novel variant p.Ser606Gly in SCN3A associated with childhood absence epilepsy. Epilepsy Research, 2021, 175(2021): 0-106682.
Wei Li; Lingfang Tan; Xin Li; Xiaoyu Zhang; Xiaoyan Wu; Hongbo Chen; Lihua Hu; Xiaobei Wang; Xiaoping Luo; Fan Wang; Chengqi Xu; Qiuyun Chen; Runming Jin; Qing K. Wang Identification of a p.Trp403* nonsense variant in PHEX causing X-linked hypophosphatemia by inhibiting p38 MAPK signaling. Human Mutation, 2019, 40(7): 879-885.
Guoyang He;Wei Li; Wenli Zhao; Hui Men; Qingqing Chen; Jinlong Hu; Jingyu Zhang; Huifang Zhu; Wenxin Wang; Meijing Deng; Zishan Xu; Gaoxiang Wang; Lin Zhou; Xinlai Qian; Li Liang. Formin-like 2 promotes angiogenesis and metastasis of colorectal cancer by regulating the EGFL6/CKAP4/ERK axis. Cancer Sci, 2023, 1-15.
Jingyu Zhang,Wei Li, Wenxin Wang,Qingqing Chen,Zishan Xu,Meijing Deng,Lin Zhou,Guoyang He. Dual roles of FAK in tumor angiogenesis: A review focused on pericyte FAK. Eur J Pharmacol. 2023 Mar 24; 175694. doi: 10.1016/j.ejphar.2023.175694. Online ahead of print.
