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支灵通

作者: 时间:2022-09-16 点击数:

支灵通,博士,副教授,硕士研究生导师,2018年毕业于东南大学,目前担任生科院科研管理与学科建设办公室主任。主要从事肿瘤合成生物学治疗相关领域研究,现为河南省科协评审咨询专家、河南省抗癌协会会员、中国免疫学会会员。主持国家自然科学基金青年基金1项、河南省重点研发与推广专项(科技攻关)2项;另承担有国家科技部重点研发计划(合成生物学专项)、河南省重大专项、河南省新冠防控应急科技攻关、新乡市重大专项等10余项,发表论文10余篇,授权专利3项,另申请国家发明专利2项。主要承担医学细胞生物学、分子生物学、分子与细胞免疫学、合成生物学和肿瘤生物治疗等本科及研究生课程。

联系方式

电话:0373-3831668office 科技楼506

E-maillingtong_zhi@xxmu.edu.cn

学习、工作经历

2018.06至今  新乡医学院生命科学技术学院,生物工程系教师

2013-2018  东南大学,生命科学研究院,硕博连读

2009-2013  河南科技大学,农学院,学士

研究方向

肿瘤合成生物治疗; 嵌合受体、CRISPR基因编辑技术及肿瘤治疗等方面研究

教学成果

1.       《地方高校二级学院研究生管理模式创新研究》,河南省教育厅,(2021SJGLX187Y),参与;

2.       《智慧教育时代线上线下混合式教学模式改革研究与实践》,新乡医学院,(2021-XYJG-61),参与;

3.       《省级在线开放课程中思政元素的融入与开展模式的挖掘与实践》,新乡医学院,(2021-XYJG-96),参与;

4.       第四届全国大学生生命科学竞赛(科学探究类),2021.11,河南省三等奖,第一指导教师;

5.       第三届河南省大学生生命科学竞赛,2020.12,河南省三等奖,第一指导教师;

6.       2021-2022学年第二学期优秀课件课程和制作人

7.       2020-2021学年第二学期优秀课件课程和制作人

8.       2020年河南省教学技能竞赛新乡医学院理科组比赛三等奖

9.       2021年河南省教学技能竞赛新乡医学院理科组比赛二等奖

10.   2021年度河南省本科高校优秀基层教学组织(生物工程系)

主要科研工作

1. 具体研究领域

基于合成生物学与基因编辑技术改造的新型抗肿瘤NK细胞研发

2. 科研课题资助

(1)  国家自然科学基金,CRISPR/Cas9介导靶向hROSA26位点插入嵌合免疫受体基因增强NK92细胞抗肿瘤作用及其机制研究(2020.01-2022.12,编号8190318724万,主持)

(2)  科技部重点研发计划,基于基因线路重塑细胞微环境的机理及疾病治疗策略研究(2020.01-2024.12,编号2019YFA0906000110万,参与)

(3)  河南省重点研发与推广专项(科技攻关),双靶向嵌合受体修饰的新型抗肿瘤NK细胞研发    2023.01-2024.12,编号23210231104210万,主持)

(4)  河南省重点研发与推广专项(科技攻关)基于CRISPR/Cas9靶向插入双靶向嵌合受体增强NK92细胞抗肿瘤作用(2020.01-2021.12,编号,2021023103491.6万,主持)

(5)  新乡医学院博士科研启动基金项目(2019.01-2026.12,编号XYBSKYZZ201924150万,主持)

3. 其他成果

(1)  授权发明专利2项(ZL201811211324.4ZL201911358647.0),实用新型专利1项(ZL202121733035.8);申请发明专利2项,实质审查(202211167796.0202310550765.1);

(2)  河南省教科文卫体系统示范性劳模和工匠人才创新工作室;

(3)  2023年度新乡医学院学术活动月优秀成果奖。

4. 近期代表性科研论文

1.        Zhi L, Wang X, Gao Q, et al. Intrinsic and extrinsic factors determining natural killer cell fate: Phenotype and function. Biomed Pharmacother. 2023; 165:115136.

2.        Zhi L, Yin M, Su X, et al. A chimeric switch-receptor PD1-DAP10-41BB augments NK92-cell activation and killing for human lung Cancer H1299 Cell. Biochem Biophys Res Commun. 2022; 600:94-100.

3.        Zhi L, Su X, Yin M, et al. Genetical engineering for NK and T cell immunotherapy with CRISPR/Cas9 technology: Implications and challenges. Cell Immunol. 2021; 369:104436.

4.        Li M#, Zhi L#, Yin M, et al. A novel bispecific chimeric PD1-DAP10/NKG2D receptor augments NK92-cell therapy efficacy for human gastric cancer SGC-7901 cell. Biochem Biophys Res Commun. 2020; 523(3):745-752.

5.        Yu Y#, Zhi L#, Wu Q, Jing L, Wang D. NPR-9 regulates the innate immune response in Caenorhabditis elegans by antagonizing the activity of AIB interneurons. Cell Mol Immunol. 2018; 15(1):27-37.

6.        Zhi L, Yu Y, Li X, Wang D, Wang D. Molecular Control of Innate Immune Response to Pseudomonas aeruginosa Infection by Intestinal let-7 in Caenorhabditis elegans. PLoS Pathog. 2017; 13(1):e1006152.

7.        Zhi L, Yu Y, Jiang Z, Wang D. mir-355 Functions as An Important Link between p38 MAPK Signaling and Insulin Signaling in the Regulation of Innate Immunity. Sci Rep. 2017; 7(1):14560.

8.        Zhi L, Qu M; Ren M; Zhao L; Li Y; Wang D; Graphene oxide induces canonical Wnt/β-catenin signaling-dependent toxicity. Carbon, 2017, 113: 122-131.

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